Máy kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn của khẩu trang y tế
Máy kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn KINGPO KP-1000 được thiết kế để đánh giá hiệu quả lọc vi khuẩn trong vật liệu khẩu trang y tế trong phòng thí nghiệm. Máy tích hợp chức năng tạo sol khí sinh học, lấy mẫu hai đường, thu thập Andersen sáu giai đoạn và hoạt động ở áp suất âm.
- Loại sản phẩm: Máy kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn của khẩu trang
- Đối tượng kiểm thử chính: Khẩu trang y tế và các vật liệu y tế có độ xốp tương ứng.
- Mục đích chính của bài kiểm tra: Đánh giá hiệu quả lọc vi khuẩn trong điều kiện tiếp xúc với sol khí được kiểm soát.
- Tiêu chuẩn tham khảo: ASTM F2101, ASTM F2100, EN 14683 và YY 0469, tùy thuộc vào phiên bản yêu cầu.
- Tiêu chuẩn thực hiện thiết bị: Q/0212 ZRB003-2015
- Người dùng điển hình: Các nhà sản xuất khẩu trang y tế, phòng thí nghiệm bên thứ ba, tổ chức kiểm định, viện nghiên cứu và phòng thí nghiệm kiểm soát chất lượng.
- Hệ thống chính: Phạm vi: Tạo sol khí, phơi nhiễm mẫu vật, lấy mẫu theo hai đường, thu thập sáu giai đoạn, kiểm soát áp suất âm và lưu trữ dữ liệu thử nghiệm.
- Phạm vi cấu hình: Các yêu cầu về thiết bị và tài liệu hỗ trợ cho phòng thí nghiệm vi sinh cần được xác nhận theo dự án phòng thí nghiệm.
Tổng quan sản phẩm Máy kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn của khẩu trang
Máy kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn của khẩu trang KP-1000 được thiết kế dựa trên toàn bộ quy trình kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn (BFE). Nó cho phép các phòng thí nghiệm thiết lập một môi trường khí dung sinh học được kiểm soát, tiếp xúc mẫu thử, thực hiện lấy mẫu so sánh và lưu giữ các dữ liệu hoạt động chính để đánh giá sau này.
Máy kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn của khẩu trang sử dụng hai bộ phân tích tác động tầng Andersen sáu giai đoạn để thu thập các hạt sol khí có khả năng sống sót theo kích thước khí động học. Cấu trúc hai đường dẫn của nó hỗ trợ so sánh giữa sol khí đối chứng và sol khí còn lại được thu thập sau khi đi qua vật liệu khẩu trang y tế.
Tạo khí dung tích hợp
Lưu lượng phun có thể điều chỉnh và lưu lượng bơm nhu động hỗ trợ việc chuẩn bị có kiểm soát cho thử thách khí dung sinh học.
Hai tuyến lấy mẫu
Hai tuyến lấy mẫu phối hợp hoạt động ở lưu lượng danh nghĩa 28.3 L/phút để kiểm soát và thu thập mẫu ở hạ lưu.
Vận hành áp suất âm
Hệ thống tích hợp thông gió áp suất âm, lọc HEPA, giám sát áp suất, điều khiển màn hình cảm ứng và lưu trữ dữ liệu.
Thông sô ky thuật
Tạo và lấy mẫu khí dung
| Tham số | Đặc điểm kỹ thuật | Độ phân giải | Lỗi tối đa cho phép |
|---|---|---|---|
| Luồng lấy mẫu Tuyến A | 28.3 L / phút | 0.1 L / phút | ± 2.5% |
| Luồng lấy mẫu Tuyến B | 28.3 L / phút | 0.1 L / phút | ± 2.5% |
| Lưu lượng phun | 8–10 L / phút | 0.1 L / phút | ± 5.0% |
| Dòng chảy bơm nhu động | 0.006–3.0 mL / phút | 0.001 mL / phút | ± 2.5% |
| Áp suất trước lưu lượng kế A | -20 đến 0 kPa | 0.01 kPa | ± 2.5% |
| Áp suất trước lưu lượng kế B | -20 đến 0 kPa | 0.01 kPa | ± 2.5% |
| Áp suất trước lưu lượng kế phun | 0–300 kPa | 0.1 kPa | ± 2.5% |
| Áp suất âm trong buồng thử nghiệm | -90 đến -120 Pa | 0.1 Pa | ± 2.0% |
Dòng máy lấy mẫu Andersen sáu tầng
| Traineeship | Kích thước hạt bị bắt giữ | Traineeship | Kích thước hạt bị bắt giữ |
|---|---|---|---|
| Giai đoạn I | >7 μm | Giai đoạn IV | 2.1–3.3μm |
| Giai đoạn II | 4.7–7μm | Giai đoạn V | 1.1–2.1μm |
| Giai đoạn III | 3.3–4.7μm | Giai đoạn VI | 0.6–1.1μm |
Dữ liệu hệ thống và cài đặt
| Tham số | Đặc điểm kỹ thuật | Tham số | Đặc điểm kỹ thuật |
|---|---|---|---|
| Nhiệt độ làm việc | 0-50 ° C | Tủ áp suất âm | -50 đến -200 Pa |
| Thông gió tủ | ≥5 m³/phút | Lọc HEPA | ≥99.99% đối với các hạt có kích thước trên 0.3 μm |
| Buồng khí dung | 600 × Ø85 × 3 mm | Cửa tủ mở | 1000 x 730 mm |
| Kích thước đơn vị chính | 1180 × 650 × 1300 mm | Kích thước khung đỡ | 1180 × 650 × 600 mm |
| Điều chỉnh khung đỡ | Chiều cao có thể điều chỉnh trong phạm vi 100 mm. | lưu trữ dữ liệu | Hơn 100,000 nhóm dữ liệu |
| Tiếng ồn: | <65 dB (A) | Trọng lượng trung bình | 250 kg |
| Công suất tiêu thụ | <1500 W | Điện hoạt động | Điện xoay chiều 220 V ±10%, 50 Hz |
Tiêu chuẩn áp dụng và sự phù hợp của phương pháp thử nghiệm
ASTM F2101
Tiêu chuẩn ASTM F2101 mô tả phương pháp định lượng để đánh giá hiệu quả lọc vi khuẩn bằng cách so sánh nồng độ vi khuẩn ban đầu với nồng độ còn lại thu được sau khi khí dung đi qua mẫu vật.
Máy kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn của khẩu trang KP-1000 được cấu hình dựa trên nguyên tắc lấy mẫu khí dung so sánh này và lưu lượng lấy mẫu danh nghĩa là 28.3 L/phút.
ASTM F2100
ASTM F2100 là tiêu chuẩn kỹ thuật về hiệu suất của khẩu trang y tế. Hiệu suất lọc vi khuẩn (BFE) là một trong số các đặc tính hiệu suất. Áp suất chênh lệch, lọc hạt, khả năng thẩm thấu máu nhân tạo và khả năng bắt lửa đòi hỏi thiết bị hoặc quy trình riêng biệt.
EN 14683
Máy kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn của khẩu trang có thể được xem xét cho phần BFE của quy trình EN 14683 áp dụng. Phiên bản yêu cầu, bố trí lấy mẫu, quy trình làm việc và tài liệu nghiệm thu cần được xem xét cho từng dự án.
YY 0469 và Q/0212 ZRB003-2015
Thông tin kỹ thuật gốc tham chiếu Phụ lục B của YY 0469-2011 về thử nghiệm BFE và tiêu chuẩn thực hiện thiết bị Q/0212 ZRB003-2015.
Mã sản phẩm là KINGPO model KP-1000. ZR100 dùng để chỉ loại thiết bị trong tài liệu kỹ thuật và không phải là mã sản phẩm thứ hai.
Nguyên tắc và quy trình kiểm thử
Máy kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn của khẩu trang sử dụng phương pháp thử thách bằng sol khí sinh học có kiểm soát và quy trình thu thập hạt khả thi so sánh.
Chuẩn bị hệ thống
Kiểm tra buồng khí dung, giá đỡ mẫu, ống dẫn, thiết bị lấy mẫu Andersen, đường lấy mẫu, luồng khí, điều kiện áp suất và tấm thu gom.
Tạo khí dung
Máy tạo sol khí và bơm nhu động đưa dung dịch huyền phù vi khuẩn vào dưới điều kiện phun sương và cấp chất lỏng được kiểm soát.
Tiếp xúc mẫu vật
Lắp đặt mặt nạ hoặc mẫu vật liệu sao cho sol khí đi qua mặt hoặc hướng vật liệu cần thiết.
Lấy mẫu theo hai tuyến đường
Máy kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn của khẩu trang sử dụng hai đường dẫn 28.3 L/phút để phối hợp việc kiểm soát và thu gom sol khí ở phía hạ lưu.
Bộ sưu tập sáu giai đoạn
Hai thiết bị phân tích tác động tầng Andersen sáu giai đoạn thu thập các hạt khả thi trên các phạm vi kích thước hạt khí động học xác định.
Ươm mầm và Đánh giá
Các đĩa nuôi cấy được ủ, khuẩn lạc được đếm và BFE được tính toán theo phương pháp xét nghiệm đã chọn.
Các tính năng hướng đến phòng thí nghiệm
Hai tuyến lấy mẫu 28.3 L/phút
Tuyến đường A và tuyến đường B đều cung cấp lưu lượng danh nghĩa 28.3 L/phút để so sánh khả năng thu thập BFE trong cùng một hệ thống.
Hai máy thử va đập Andersen sáu giai đoạn
Mỗi thiết bị phân tách sẽ tách các hạt sol khí khả thi theo kích thước khí động học qua sáu giai đoạn thu gom.
Tạo khí dung có thể điều chỉnh
Máy kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn của khẩu trang cung cấp khả năng điều chỉnh lưu lượng phun và bơm nhu động để thiết lập thử thách khí dung sinh học.
Môi trường áp suất âm
Hệ thống thông gió áp suất âm và lọc HEPA hỗ trợ việc kiểm soát xử lý khí dung bên trong buồng thiết bị.
Điều khiển màn hình cảm ứng công nghiệp
Màn hình cảm ứng màu 10.4 inch, bộ điều khiển tích hợp, giao diện USB và bộ nhớ trong hỗ trợ điều khiển thiết bị và lưu trữ dữ liệu.
Thiết kế tủ thực tế
Máy kiểm tra khả năng lọc vi khuẩn (BFE) của khẩu trang y tế sử dụng thép không gỉ bên trong, thép phủ lớp bảo vệ bên ngoài, cửa quan sát, đèn chiếu sáng, khung đỡ có thể điều chỉnh và bánh xe di chuyển được.
Cung cấp tiêu chuẩn
Các ứng dụng tiêu biểu
Kiểm soát sản phẩm và vật liệu
Phát triển khẩu trang y tế, kiểm tra vật liệu lọc, kiểm soát chất lượng sản xuất, xác minh quy trình và so sánh nhà cung cấp.
Sử dụng trong phòng thí nghiệm và kiểm tra
Máy kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn của khẩu trang cung cấp các điều kiện về lưu lượng, áp suất, khí dung và lấy mẫu được kiểm soát để đảm bảo quy trình kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn (BFE) đã được xác thực.
Nghiên cứu lọc so sánh
Thích hợp cho các trường đại học, viện nghiên cứu và đánh giá so sánh các vật liệu lọc y tế xốp ứng dụng.
Đối với các nhà sản xuất khẩu trang y tế, Máy kiểm tra khả năng lọc vi khuẩn (BFE) cho khẩu trang y tế hỗ trợ phát triển sản phẩm, kiểm tra nguyên liệu đầu vào, xác nhận quy trình và kiểm soát chất lượng thường xuyên.
Thiết bị kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn này cũng có thể được xem xét sử dụng cho một số vật liệu y tế xốp khi phương pháp thử nghiệm, giá đỡ mẫu, đường dẫn khí và điều kiện hoạt động được xác nhận.
Phạm vi và giới hạn của thử nghiệm
Phạm vi thử nghiệm BFE
Máy kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn của khẩu trang đánh giá khả năng lọc vi khuẩn qua vật liệu thử nghiệm trong điều kiện phòng thí nghiệm được kiểm soát.
Nó hỗ trợ việc kiểm tra so sánh khả năng gây bệnh trong không khí và không thay thế toàn bộ quy trình vi sinh hoặc hệ thống kiểm soát chất lượng của phòng thí nghiệm.
Yêu cầu kiểm thử riêng biệt
- Phê duyệt mặt nạ phòng độc hoặc thiết bị bảo vệ đường hô hấp
- Độ khít với khuôn mặt, khả năng bịt kín khuôn mặt, hoặc rò rỉ hoàn toàn vào bên trong.
- Chênh lệch áp suất hoặc sức cản hô hấp
- Hiệu quả lọc hạt hoặc virus
- Khả năng chống thấm máu tổng hợp
- Khả năng bắt lửa hoặc độ sạch vi sinh
Đảm bảo tuân thủ và pháp lý
Máy kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn (BFE) khẩu trang KP-1000 được thiết kế để kiểm tra BFE của khẩu trang y tế và vật liệu làm khẩu trang theo tiêu chuẩn ASTM F2101, EN 14683 và YY 0469. Máy có tính năng tạo sol khí sinh học được kiểm soát, hai kênh lấy mẫu 28.3 L/phút, bộ phân tích tác động tầng Andersen sáu giai đoạn, giám sát áp suất và buồng kín áp suất âm.
ASTM F2100 là tiêu chuẩn kỹ thuật về hiệu suất khẩu trang y tế, bao gồm cả khả năng lọc vi khuẩn (BFE) cùng với các yêu cầu về hiệu suất khác. Việc đạt tiêu chuẩn cuối cùng phụ thuộc vào toàn bộ quy trình thí nghiệm, thiết bị vi sinh hỗ trợ, các biện pháp kiểm soát an toàn sinh học và việc thẩm định phương pháp.
Giải đáp thắc mắc kỹ thuật & Hỗ trợ chuyên gia
Để xác nhận xem Máy kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn khẩu trang KP-1000 có phù hợp với dự án của bạn hay không, vui lòng cung cấp thông tin bên dưới khi gửi yêu cầu. Điều này giúp KINGPO xem xét tiêu chuẩn áp dụng, mẫu khẩu trang, quy trình kiểm tra BFE, cơ sở phòng thí nghiệm và các tài liệu cần thiết trước khi báo giá.
| Thông tin cần thiết | Mô tả Chi tiết |
|---|---|
| Tiêu chuẩn áp dụng | ASTM F2101, EN 14683, YY 0469 hoặc quy trình thử nghiệm của khách hàng có liên quan, bao gồm phiên bản tiêu chuẩn yêu cầu và điều khoản thử nghiệm áp dụng. |
| Thông tin mẫu vật | Mẫu khẩu trang y tế thành phẩm hoặc mẫu vật liệu, loại khẩu trang, cấu trúc lớp, thành phần vật liệu, kích thước mẫu, hướng thử nghiệm, số lượng và khối lượng thử nghiệm dự kiến hàng ngày. |
| Yêu cầu kiểm tra BFE | Cần xác định phương pháp lấy mẫu, phạm vi kiểm soát dương tính, điều kiện kích thước hạt sol khí, lưu lượng lấy mẫu, trình tự thử nghiệm, nhu cầu lưu trữ dữ liệu và liệu có cần chức năng tính toán BFE hoặc báo cáo hay không. |
| Cơ sở thí nghiệm | Nguồn điện, trang thiết bị phòng thí nghiệm vi sinh hiện có, thiết bị ủ, thiết bị khử trùng, phương pháp đếm khuẩn lạc, biện pháp kiểm soát an toàn sinh học, hệ thống thông gió và xử lý chất thải sinh học. |
| Nhu cầu về tài liệu | Bảng thông số kỹ thuật sản phẩm, hướng dẫn vận hành, báo cáo kiểm tra nhà máy, hồ sơ xác minh lưu lượng và áp suất, tài liệu liên quan đến hiệu chuẩn, chứng nhận thiết bị, tài liệu đào tạo hoặc thông tin truy xuất nguồn gốc nếu cần. |
Màn hình hiển thị chi tiết máy kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn của khẩu trang
Câu hỏi thường gặp về máy kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn của khẩu trang
Sản phẩm tương tự
Tin tức liên quan
Trong lĩnh vực thử nghiệm độ tin cậy môi trường cho các sản phẩm điện, điện tử và điện cơ, bộ tiêu chuẩn IEC 60068 cung cấp […]
Vòi phun là trái tim của hệ thống thử nghiệm IPX9K, ảnh hưởng trực tiếp đến lưu lượng nước, áp suất và kiểu phun. Theo […]
Vào tháng 2 năm 2023, KingPo đã hoàn tất việc cung cấp gói thiết bị thử nghiệm phòng thí nghiệm đa tiêu chuẩn cho Eurofins E&E North America. […]
