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Analyseur électrochirurgical haute fréquence | Analyseur ESU | Analyseur d'unité électrochirurgicale
L'analyseur d'unités électrochirurgicales haute fréquence KP-8850 est un instrument de test de précision conçu pour la vérification complète des performances et de la sécurité des unités électrochirurgicales (ESU) jusqu'à 1 MHz conformément à la norme IEC 60601-2-2.
- Objet de test: Générateurs électrochirurgicaux, équipements chirurgicaux à haute fréquence et circuits de sortie des unités électrochirurgicales
- Prise en charge standard : Les essais relatifs aux unités électrochirurgicales selon la norme IEC 60601-2-2, ainsi que les applications relatives aux normes GB 9706.202, ANSI/AAMI HF18, WS/T 602 et JJF 1217-2025, peuvent être examinés en fonction des exigences du projet.
- Gamme de puissance: 0–500 W avec une résolution de 0.1 W
- Précision de la puissance : ≤50 W : ±(5.0 % + 2 chiffres) ; >50 W : ±(2.5 % + 2 chiffres)
- Gamme de tension: 0–5 kV crête à crête
- Gamme actuelle: 2 mA–5000 mA RMS avec une résolution de 0.1 mA
- Courant de fuite HF : 20 mA–1000 mA avec une résolution de 0.1 mA
- Résistance de charge: 0–2000 Ω avec commutation d'impédance interne pour les tests de courbe de puissance de charge
- Tests REM/CQM : Simulation 0–2000 Ω avec configurations de court-circuit, de circuit ouvert et de charge définie
- Affichage et données : Écran tactile LCD couleur de 10 pouces, affichage de la forme d'onde, affichage de la courbe de test, stockage de données de 500 Go, communication Ethernet et extension d'affichage HDMI
- Prise en charge de la configuration : Le mode de test, le paramétrage de la charge, le réseau de courant de fuite, la configuration REM/CQM, la documentation d'étalonnage et le flux de travail de reporting peuvent être consultés avant l'établissement du devis.
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Présentation du produit
Vérifiez rapidement la puissance de sortie, la courbe de charge, le courant de fuite et les performances REM/CQM de l'ESU
L'analyseur KP8850 ESU permet aux utilisateurs de vérifier les principaux paramètres de sortie et de sécurité des unités électrochirurgicales. Il prend en charge les tests de puissance de sortie, les tests de courbe de puissance en charge, les tests de courant de fuite haute fréquence, la vérification REM/CQM, la mesure de la tension et du courant, l'évaluation du facteur de crête et l'affichage de la forme d'onde.
Pour les ingénieurs et les utilisateurs de laboratoire, l'analyseur peut prendre en charge la vérification quotidienne des unités de mesure électronique (ESU), l'inspection de la production, la comparaison R&D, la maintenance préventive et la préparation des tests liés à la norme IEC 60601-2-2 grâce à un affichage clair des formes d'onde et à l'enregistrement des données de test.
Conçu pour les essais d'unités électrochirurgicales conformément à la norme CEI 60601-2-2
Le KP8850 est conçu pour les tests de générateurs électrochirurgicaux et la vérification des équipements chirurgicaux haute fréquence. Il prend en charge les modes continu, pulsé et de stimulation électrique selon les différentes conditions de sortie de l'unité électrochirurgicale.
Le mode continu est généralement utilisé pour une sortie haute fréquence continue, comme la sortie de coupe. Le mode pulsé est généralement utilisé pour une sortie ESU modulée par impulsions, comme la coagulation ou la sortie mixte. Le mode de stimulation électrique est utilisé pour tester la sortie de stimulation électrique de l'ESU. Le mode de test approprié doit être sélectionné avant la mesure.
Convient aux fabricants, aux laboratoires d'essais, aux hôpitaux et aux instituts d'étalonnage.
Pour les fabricants d'unités électrochirurgicales, le KP8850 facilite les tests de R&D, la vérification de la puissance de sortie, la comparaison des courbes de charge, le contrôle de production et la préparation aux normes. Pour les laboratoires d'essais et les organismes de certification tiers, il permet de réaliser des tests et de documenter les unités électrochirurgicales.
Pour les services d'ingénierie biomédicale hospitaliers, il peut être utilisé pour le contrôle de réception, la maintenance préventive, la vérification après réparation et le dépannage des unités électrochirurgicales. Pour les instituts de métrologie et d'étalonnage, il peut prendre en charge l'étalonnage du courant de fuite haute fréquence, l'étalonnage de la puissance/du courant alternatif et la vérification de la précision de la résistance de charge.
Conçu pour un flux de travail pratique en laboratoire
L'analyseur est équipé d'un écran tactile LCD couleur de 10 pouces. L'interface logicielle comprend une zone de modules fonctionnels, une zone d'affichage des formes d'onde, une zone de commande des tests, une zone de paramétrage et une zone d'affichage des données, permettant ainsi à l'utilisateur de paramétrer l'appareil, d'observer les formes d'onde et de consulter les résultats des mesures pendant les tests.
Le panneau arrière comprend un port Ethernet, un port d'extension d'affichage HDMI, une sortie d'étalonnage BNC, une entrée d'alimentation et un commutateur de grossissement de la sonde. L'instrument prend également en charge le stockage de données jusqu'à 500 Go, permettant ainsi aux laboratoires de sauvegarder les données de test et de tenir à jour leurs registres de qualité internes.
Normes applicables et étendue des essais
Norme CEI 60601-2-2 : Essais d’équipements chirurgicaux haute fréquence
La norme IEC 60601-2-2 est la norme de référence pour les équipements et accessoires chirurgicaux haute fréquence. Pour les essais des unités électrochirurgicales, les clients doivent généralement vérifier la puissance de sortie, le courant de fuite haute fréquence, le comportement en mode de sortie, la réponse à la charge, les mesures de tension et de courant, ainsi que la qualité du signal.
L'analyseur d'unités électrochirurgicales KP8850 est conçu pour prendre en charge les essais d'unités électrochirurgicales conformément à la norme CEI 60601-2-2. La méthode d'essai finale doit être confirmée en fonction du type d'unité électrochirurgicale, du mode de sortie, des conditions de charge, du type de forme d'onde et de la clause normative applicable.
Contexte d'étalonnage GB 9706.202, ANSI/AAMI HF18, WS/T 602 et JJF
En plus de la norme IEC 60601-2-2, les projets de test et d'étalonnage ESU peuvent se référer aux normes GB 9706.202, ANSI/AAMI HF18, WS/T 602 et JJF 1217 en fonction du marché cible, de la procédure de laboratoire et des exigences d'étalonnage.
Le KP8850 peut être utilisé pour les tests d'unités électrochirurgicales, le contrôle qualité, la maintenance préventive et les processus de vérification d'étalonnage. Avant toute demande de devis, les clients doivent confirmer la norme cible, les éléments de test requis et les exigences documentaires.
Fonctions de test principales
Mesure de la puissance de sortie
La mesure de la puissance de sortie est l'un des tests les plus importants pour les générateurs électrochirurgicaux. Le KP8850 mesure la puissance de sortie de l'unité électrochirurgicale sous des conditions de résistance de charge sélectionnées et affiche la forme d'onde et les données mesurées pendant le test.
L'analyseur prend en charge la mesure de puissance de 0 à 500 W avec une résolution de 0.1 W. Selon les spécifications de l'instrument, la précision de la puissance est de ±(5.0 % + 2 digits) pour les valeurs jusqu'à 50 W et de ±(2.5 % + 2 digits) pour les valeurs supérieures à 50 W.
Les utilisateurs peuvent définir des paramètres tels que la puissance de sortie nominale, la fréquence de sortie, la charge fixe ou la charge de test personnalisée en fonction du mode ESU sélectionné et des exigences de test.
Essais de courbe de puissance en charge
Les tests de courbe de puissance sous charge évaluent l'évolution de la puissance de sortie de l'unité électrochirurgicale (ESU) en fonction de différentes résistances de charge. Cela permet aux utilisateurs de comprendre le comportement de sortie du générateur électrochirurgical et de comparer ses performances selon différentes configurations de charge.
Le KP8850 prend en charge les tests de courbes de puissance sous charge avec commutation automatique d'impédance interne. Les utilisateurs peuvent sélectionner des modèles de test standard ou définir des paramètres de charge et de puissance personnalisés. Les résultats des tests peuvent être enregistrés sous forme de données et de courbes graphiques pour l'archivage en laboratoire.
Mesure du courant de fuite à haute fréquence
Le contrôle des courants de fuite haute fréquence permet d'évaluer les chemins de courant HF non intentionnels dans les équipements d'électrochirurgie. Le KP8850 prend en charge la mesure des courants de fuite HF de 20 mA à 1 000 mA avec une résolution de 0.1 mA et une précision de lecture de ±2.5 %.
Conformément au protocole de l'instrument, les tests de courant de fuite peuvent inclure le courant de fuite de l'électrode neutre, le courant de fuite de l'électrode neutre lorsqu'elle est isolée de la terre, le courant de fuite de l'électrode active et le courant de fuite haute fréquence de l'électrode bipolaire. Le réseau de test et la méthode de connexion appropriés doivent être sélectionnés en fonction de l'élément testé.
Vérification REM / CQM
Les dispositifs REM (Return Electrode Monitor) et CQM (Contact Quality Monitor) permettent de contrôler l'état du contact de l'électrode de retour. Le KP8850 prend en charge les tests REM/CQM de 0 à 2 000 Ω.
L'utilisateur peut sélectionner un court-circuit de 0 Ω, un circuit ouvert ou une charge de test définie dans la plage prise en charge. Cette fonction permet aux fabricants, aux laboratoires et aux services biomédicaux hospitaliers de vérifier la réponse de la surveillance de l'électrode de retour et le comportement de la surveillance de la qualité des contacts.
Affichage de la tension, du courant, du facteur de crête et de la forme d'onde
Le KP8850 prend en charge la mesure de tension de 0 à 5 kV crête à crête, la mesure de courant de 2 mA à 5000 mA RMS et la mesure du facteur de crête de 1.4 à 400.
Les générateurs électrochirurgicaux peuvent produire des signaux haute fréquence continus, pulsés ou modulés. L'analyseur affiche le signal pendant le test ; les opérateurs peuvent interrompre le test, conserver les données mesurées au moment de l'interruption et agrandir le signal pour une observation détaillée.
Spécifications techniques
Informations générales
| Produit | Spécifications |
|---|---|
| Nom du produit | Analyseur KP8850 ESU / Analyseur électrochirurgical haute fréquence |
| Type de produit | Analyseur d'unité électrochirurgicale / Testeur d'unité électrochirurgicale |
| Norme applicable | Essais d'unités électrochirurgicales liés à la norme CEI 60601-2-2 |
| Normes connexes | Applications connexes aux normes GB 9706.202, ANSI/AAMI HF18, WS/T 602 et JJF 1217 |
| Objet de test | Générateurs électrochirurgicaux et équipements chirurgicaux à haute fréquence |
| Fonctions de test principales | Test de puissance, test de courbe de puissance en charge, test de courant de fuite haute fréquence, test REM/CQM, mesure de tension/courant, affichage du facteur de crête et de la forme d'onde |
Spécifications de mesure
| Produit | Spécifications |
|---|---|
| Plage de mesure de puissance | 0–500 W |
| Résolution de puissance | 0.1 W |
| Précision de puissance | ≤50 W : ±(5.0 % + 2 chiffres) ; >50 W : ±(2.5 % + 2 chiffres) |
| Plage de mesure de tension | 0–5 kV crête à crête |
| Gamme de mesure de courant | 2 mA–7 000 mA RMS |
| Résolution actuelle | 0.1 mA |
| Précision actuelle | ± 2.5% de lecture |
| Plage de courant de fuite à haute fréquence | 20 mA–1000 mA |
| Résolution du courant de fuite HF | 0.1 mA |
| Précision du courant de fuite HF | ± 2.5% de lecture |
| Bande passante du module de mesure | 30 kHz-100 MHz |
Configuration du chargement, REM/CQM et du système
| Produit | Spécifications |
|---|---|
| Impédance de charge | 0–2000 XNUMX Ω |
| Précision de charge | ±1 % pour ≥50 Ω ; ±2.5% pour ≥10 Ω et <50 Ω |
| Principe de mesure | méthode de tension et méthode de courant |
| Test en mode impulsionnel | Appareils |
| Crest Factor | 1.4-400 |
| Courbe de distribution de puissance | Prise en charge, avec commutation automatique d'impédance interne |
| Plage d'essais REM/CQM | 0–2000 XNUMX Ω |
| Précision REM / CQM | ±1 % pour ≥50 Ω ; ±2.5% pour ≥10 Ω et <50 Ω |
| Fonction de test automatique | Appareils |
| Écran | Écran tactile LCD couleur de 10 pouces |
| Fonctions d'affichage | Affichage graphique, affichage de la forme d'onde, affichage de la courbe de test et grossissement de la forme d'onde |
| Interface de communication | Ethernet |
| Stockage de données | 500 Go de stockage de données |
| Extension d'affichage | Prise en charge des écrans externes HDMI |
| Alimentation | 220 V CA, 50 Hz / 60 Hz |
| Dimensions | 580 × 450 x 220 mm |
| Poids | Environ. 15 kg |
La configuration finale doit être confirmée en fonction du mode de sortie de l'ESU, de la plage de puissance, de la fréquence de test, des exigences en matière de résistance de charge, des exigences REM/CQM, du format du rapport et des exigences en matière de documentation d'étalonnage.
Principe de test
Comment la puissance de sortie de l'ESU est-elle mesurée ?
La puissance de sortie de l'unité électrochirurgicale est évaluée en connectant la sortie du générateur électrochirurgical à l'analyseur via les ports d'électrodes requis et la charge sélectionnée. L'analyseur mesure la tension et le courant selon la méthode choisie et affiche la puissance calculée ainsi que les informations relatives à la forme d'onde.
Pour les tests monopolaire, l'électrode active et l'électrode neutre de l'unité électrochimique sont connectées aux ports correspondants de l'analyseur. Pour les tests bipolaire, la sortie bipolaire est connectée conformément à la configuration de test. Une mise à la terre et un câblage corrects sont indispensables avant de commencer le test.
Pourquoi la résistance de charge et le mode de test sont importants
Le KP8850 prend en charge la sélection d'une charge fixe et le paramétrage d'une charge de test personnalisée dans la plage 0–2000 Ω. Il est nécessaire de sélectionner le mode approprié et de régler la puissance, la fréquence et la charge requises avant la mesure.
Pour tester la courbe de puissance en charge, l'analyseur teste plusieurs configurations de charge et de puissance et génère une courbe. Cela permet aux ingénieurs d'évaluer le comportement du générateur électrochirurgical sous différentes conditions de charge.
Affichage de la forme d'onde et examen des tests
L'analyseur affiche la forme d'onde haute fréquence pendant le test. Les opérateurs peuvent interrompre le test, conserver les données mesurées au moment de la pause et agrandir la forme d'onde pour examiner en détail le comportement du signal.
Ceci est utile pour observer la sortie continue, la sortie modulée par impulsions et d'autres caractéristiques de forme d'onde spécifiques au générateur lors des tests d'unités électrochirurgicales.
Soutien aux normes et à la conformité
- L'analyseur KP8850 ESU est conçu pour prendre en charge les tests des unités électrochirurgicales conformément à la norme IEC 60601-2-2 Il peut également être utilisé dans des projets faisant référence aux normes GB 9706.202, ANSI/AAMI HF18, WS/T 602 et JJF 1217-2025, en fonction de la procédure de test du client, des exigences d'étalonnage et du système de qualité du laboratoire.
- KINGPO peut vous aider à examiner les éléments de test requis, la configuration de la charge, le réseau de test de courant de fuite haute fréquence, la méthode de vérification REM/CQM, les besoins en affichage de la forme d'onde, les exigences en matière d'enregistrement des données et la documentation d'étalonnage avant l'établissement du devis.
- Le jugement formel de conformité doit être rendu par le client, le laboratoire d'essais ou l'organisme de certification conformément à la norme applicable, à la méthode d'essai et à la configuration du produit.
Télécharger la fiche technique du produitTéléchargez la fiche technique de l'analyseur KINGPO KP8850 ESU pour consulter la présentation du produit, les applications de test IEC 60601-2-2, les fonctions de mesure, les spécifications techniques et les notes de configuration. |
Télécharger le certificat d'étalonnageTéléchargez le certificat d'étalonnage de l'analyseur ESU pour consulter les informations d'étalonnage, les enregistrements de vérification des mesures et la documentation relative à la gestion de la qualité en laboratoire. |
Demandes techniques et assistance d'experts
KINGPO fournit des solutions d'analyseur KP-8850 ESU pour les tests d'unités électrochirurgicales IEC 60601-2-2, y compris la mesure de la puissance de sortie, les tests de courant de fuite HF, la vérification REM/CQM, l'analyse de la courbe de charge, la mesure de la tension de crête et l'affichage de la forme d'onde.
La valeur fondamentale que nous offrons
- Support de test IEC 60601-2-2 : Conçu pour les tests de générateurs électrochirurgicaux et d'équipements chirurgicaux à haute fréquence conformément aux exigences de la norme IEC 60601-2-2.
- Fonctions pratiques de mesure ESU : Prend en charge les tests de puissance de sortie, de courant, de tension de crête, de courant de fuite HF, de facteur de crête, de REM/CQM et de courbe de distribution de puissance.
- Flux de travail de laboratoire prêt : L'écran tactile, l'affichage des formes d'onde, le stockage des données, la communication USB/Ethernet et l'exportation des données liées aux rapports facilitent l'utilisation quotidienne en laboratoire.
- Assistance pour la documentation d'étalonnage : La documentation et le certificat d'étalonnage en usine peuvent être fournis conformément aux exigences de la commande.
- Revue de la configuration technique : KINGPO peut vous aider à examiner la plage de charge, les modes de sortie ESU, la fréquence de fonctionnement, les exigences REM/CQM, les besoins en charge externe et les exigences en matière de documentation avant de soumettre une offre.
Notes de configuration et de mesure
Mode test et configuration de chargement
Le KP8850 prend en charge les modes continu, pulsé et de stimulation électrique. L'utilisateur doit sélectionner le mode de test approprié en fonction des conditions de sortie de l'unité de mesure électronique (ESU). Pour les tests de puissance, l'opérateur peut définir la puissance de sortie nominale, la fréquence de sortie, une charge fixe ou une charge de test personnalisée dans la plage de 0 à 2 000 Ω prise en charge.
Essais de courbe de puissance en charge
Le KP8850 prend en charge les tests de courbes de puissance sous charge avec commutation automatique d'impédance interne. Les utilisateurs peuvent sélectionner des modèles de test standard ou définir des paramètres de charge et de puissance personnalisés. Les résultats des tests peuvent être enregistrés sous forme de données et de courbes graphiques pour l'archivage en laboratoire.
Configuration de test REM/CQM
Les exigences des tests REM/CQM peuvent varier selon la conception du générateur électrochirurgical. Le KP8850 prend en charge la simulation de résistance de 0 à 2 000 Ω, y compris les courts-circuits (0 Ω), les circuits ouverts et les charges de test définies. Avant toute demande de devis, les clients doivent confirmer le seuil d’alarme, les exigences de temporisation, le mode de connexion et le format du rapport.
Câble de test et mise à la terre
Les tests ESU haute fréquence impliquent des signaux haute tension et haute fréquence. La connexion de test doit être réalisée conformément à la configuration recommandée et les opérateurs doivent éviter tout contact avec les connecteurs, les pièces métalliques ou les zones conductrices exposées pendant les tests. L'état de l'isolation, l'absence de dommages et la stabilité de la connexion des câbles de test doivent être inspectés régulièrement.
Format du rapport et enregistrements de données
L'analyseur prend en charge l'affichage des formes d'onde et des courbes de test, le stockage de données de 500 Go, la communication Ethernet et l'extension d'affichage HDMI. Avant la confirmation de commande, les clients peuvent discuter de l'exportation des résultats de test, du format des rapports, de l'historique d'étalonnage et du flux de travail de documentation de laboratoire.
Applications typiques
Fabricants d'unités électrochirurgicales
Les fabricants d'unités de traitement d'énergie (ESU) peuvent utiliser le KP8850 pour les tests de R&D, la vérification de la puissance de sortie, la comparaison des courbes de puissance en charge, le contrôle de la production et la préparation aux normes. Il permet d'évaluer la stabilité de la puissance de sortie du générateur sous différents modes de test, configurations de résistance de charge et conditions de forme d'onde.
Laboratoires d'essais de dispositifs médicaux
Les laboratoires d'essais tiers peuvent utiliser l'analyseur pour tester les générateurs électrochirurgicaux conformément aux exigences de la norme IEC 60601-2-2. Le système prend en charge les tests de puissance, les tests de courbe de puissance en charge, les tests de courant de fuite haute fréquence, la vérification REM/CQM, l'affichage des formes d'onde et l'enregistrement des données de test pour la documentation du laboratoire.
Départements de génie biomédical hospitalier
Les services d'ingénierie biomédicale et clinique des hôpitaux peuvent utiliser l'analyseur pour le contrôle de réception, la maintenance préventive, la vérification après réparation et le dépannage des unités électrochirurgicales. L'affichage des formes d'onde, les tests de charge et la mesure du courant de fuite permettent aux ingénieurs de vérifier le comportement de sortie des unités électrochirurgicales avant leur utilisation clinique.
Instituts de métrologie et d'étalonnage
Les instituts de métrologie et d'étalonnage peuvent utiliser le KP8850 pour la vérification des analyseurs ESU et les processus d'étalonnage associés. Le manuel de l'instrument décrit les fonctions d'étalonnage pour le courant de fuite haute fréquence, la puissance et le courant alternatif, la précision de la résistance fixe de 200 Ω et la précision de la résistance de charge variable.
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| Produits associés | Application typique | Pourquoi c'est pertinent |
| Testeur d'élévation de température de l'électrode neutre | Test d'élévation de température des électrodes neutres électrochirurgicales. | Étroitement lié à la sécurité électrochirurgicale et à l'évaluation de l'électrode neutre selon la norme IEC 60601-2-2. |
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Vidéo d'analyseur d'unité électrochirurgicale
Affichage détaillé de l'analyseur électrochirurgical
FAQ sur l'analyse ESU
Q1 : Quel est l'objectif principal de cet analyseur électrochirurgical haute fréquence ?
A : Il mesure les paramètres clés de performance et de sécurité des unités électrochirurgicales (UES), notamment la puissance de sortie dans différents modes, le courant de fuite à haute fréquence, la fonction REM/CQM, les courbes de distribution de puissance, le facteur de crête, et plus encore — garantissant la conformité aux normes de sécurité et des performances cliniques fiables.
Q2 : À quelles normes cet analyseur est-il conforme ?
A : Il est entièrement conforme aux normes IEC 60601-2-2:2017 (y compris AMD1:2023), WS/T 602-2018, JJF 1217-2025 et GB 9706.202-2021 (adaptation modifiée de la norme IEC). Il est donc adapté à l'exportation internationale, aux exigences réglementaires chinoises, à la maintenance préventive et à la vérification de l'étalonnage.
Q3 : Quelle est la précision de la mesure de la puissance et du courant de fuite ?
A : La précision de la puissance est généralement de ±2.5 % ou mieux (lecture), et la précision du courant de fuite est généralement de ±5 % ou mieux — compétitive avec les principaux analyseurs pour les tests ESU haute puissance et haute fréquence.
Q4 : Peut-il tester les fonctions REM / CQM (Return Electrode Monitor / Contact Quality Monitor) ?
R : Oui — il fournit une vérification complète, y compris une simulation d'impédance réglable (généralement de 5 Ω à 150 Ω), des tests de seuil d'alarme, une temporisation d'activation et des contrôles de fiabilité en modes manuel et automatique.
Q5 : Prend-il en charge les tests des modes ESU modernes comme le scellement des vaisseaux ou les formes d'onde avancées ?
A : Oui, il gère la coupe pure, la coupe mixte, la coagulation, la fulguration, la dessiccation, la pulvérisation, le scellement des vaisseaux, les modes de stimulation électrique et les formes d'onde RF non standard avec une mémoire tampon profonde des formes d'onde pour une capture stable.
Q6 : À quelle fréquence les unités électrolytiques (UE) doivent-elles être testées à l'aide de cet analyseur ?
A : Suivez les recommandations du fabricant, la politique de l'hôpital ou les directives réglementaires — généralement annuellement pour la maintenance préventive, après les réparations, lors des tests d'acceptation ou selon les exigences des cycles d'étalonnage JJF.
Q7 : L’exportation de données et la génération de rapports sont-elles prises en charge ?
R : Oui — le stockage interne, l'exportation USB/PC et la génération de rapports personnalisables garantissent une traçabilité complète pour l'assurance qualité, les enregistrements d'étalonnage et la documentation de conformité.
Q8 : Quelle est la plage de résistance à la charge typique pour des tests réalistes ?
A : Les charges internes de précision varient de 0 Ω à 6 400 Ω (y compris des options de très faible résistance), permettant la génération automatique de courbes puissance/charge qui simulent les conditions cliniques.
Q9 : Une formation ou une assistance technique est-elle disponible ?
R : Oui, nous fournissons des manuels d'utilisation, des schémas de connexion, des démonstrations en ligne en direct, des exemples de rapports de test et une assistance technique continue pour garantir un fonctionnement optimal.
Q10 : Comment cet analyseur se compare-t-il aux modèles Fluke ou BC Biomedical ?
A: Il offre une profondeur de mesure, une fidélité de forme d'onde, une précision RMS réelle et des capacités de test REM/CQM comparables à un prix plus pratique, tout en répondant pleinement aux mêmes normes internationales et chinoises clés.
Q11 : Pourquoi un analyseur ESU est-il essentiel pour les tests de dispositifs médicaux ?
A : Un analyseur d'unités électrochirurgicales (UEC) garantit le bon fonctionnement de ces dernières dans les limites de sécurité. Il mesure des paramètres haute fréquence tels que la puissance de sortie, le courant de fuite et le facteur de crête. L'utilisation d'un analyseur professionnel comme le testeur d'UEC Kingpo est essentielle pour prévenir les brûlures des patients et assurer la conformité à la norme CEI 60601-2-2.
Q12 : L’analyseur Kingpo ESU est-il livré avec un certificat d’étalonnage ?
R : Oui. Chaque analyseur Kingpo ESU est fourni avec un certificat d'étalonnage traçable au format PDF. Ce document atteste de la précision de l'instrument par rapport aux normes nationales, une exigence obligatoire pour les audits hospitaliers et les systèmes de management de la qualité ISO.
Q13 : Avec quelles unités électrochirurgicales (ESU) ce testeur est-il compatible ?
A : Notre analyseur ESU est compatible avec les principales marques, notamment ValleyLab (Covidien), Bovie, ConMed et Erbe. Il prend en charge les tests des signaux monopolaire et bipolaire et fournit des mesures RMS précises pour différentes formes d'onde.
Q14 : À quelle fréquence faut-il tester une unité électrochirurgicale ?
A: Conformément à la plupart des protocoles de maintenance préventive planifiée (MPP) hospitaliers et aux normes internationales, les unités électrochirurgicales (UEC) doivent être testées au moins une fois par an. Cependant, après toute réparation majeure, une validation complète de la sécurité et des performances à l'aide d'un analyseur d'UEC est requise avant la remise en service de l'unité au bloc opératoire.
Q15 : Cet analyseur peut-il mesurer le courant de fuite à haute fréquence ?
R : Absolument. L'analyseur Kingpo ESU est spécialement conçu pour mesurer le courant de fuite HF dans de multiples configurations (actif à la terre, dispersif à la terre, etc.), garantissant ainsi que l'isolation du générateur électrochirurgical respecte les seuils de sécurité.
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