IEC 61010-2-020 Thermometerzentrifuge für klinische Glasthermometer
Die Thermometerzentrifuge IEC 61010-2-020 nutzt die Zentrifugalkraft, um die zurückgehaltene Flüssigkeitssäule von klinisch einsetzbaren Glasthermometern mit maximaler Anzeige vor der Wiederverwendung oder Überprüfung in eine niedrigere Ausgangsposition zurückzuführen.
- Hauptzweck: Diese Thermometerzentrifuge unterstützt das Zurücksetzen der Flüssigkeitssäule im Batch-Verfahren vor wiederholten Messungen oder Überprüfungen.
- Geeignete Muster: Klinische Flüssigkeitsthermometer mit maximaler Anzeigestruktur.
- Typische Benutzer: Metrologielaboratorien, Thermometerhersteller, Prüfeinrichtungen und medizinische Abteilungen.
- Workflow-Position: Probenvorbereitung vor Kalibrierung, Anzeigefehlerprüfung oder Qualitätsprüfung.
- Gerätegrenze: Der Glasthermometer-Schüttler setzt die zurückgehaltene Säule zurück, erzeugt aber keine Referenztemperatur und misst keinen Thermometerfehler.
Thermometer-Zentrifuge – Produktübersicht
IEC 61010-2-020 Thermometerzentrifuge für Glasthermometer-Rückstellung
Bei klinischen Flüssigkeitsthermometern mit Maximalanzeige wird die höchste gemessene Temperatur beibehalten, da eine Verengung zwischen Kapillare und Messkolben verhindert, dass die Flüssigkeitssäule nach dem Abkühlen automatisch zurückkehrt.
Vor dem nächsten Mess- oder Prüfzyklus muss die Rückhaltesäule in eine geeignete Ausgangsposition zurückgeführt werden. Manuelles Schütteln ist ein sich wiederholender Vorgang und stark vom Bediener abhängig, insbesondere bei der Verarbeitung großer Chargen in Laboren oder bei Herstellern.
Die KR-3C ist eine Thermometerzentrifuge gemäß IEC 61010-2-020 für die motorbetriebene Chargenrückstellung von bis zu 60 Thermometern. Diese speziell für klinische Glasthermometer entwickelte Zentrifuge , auch als Shake-Down-Zentrifuge für klinische Thermometer bezeichnet , unterstützt die Vorbereitung von Verifizierungsmaßnahmen, die Produktionsprüfung und Arbeitsabläufe für wiederholte Messungen.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Normen |
|---|---|
| Modell | KR-3C |
| Produktname | IEC 61010-2-020 Thermometer Zentrifuge |
| Funktionsprinzip | Zentrifugalsäulen-Rückstellung |
| Drehzahl | 1,400 r / min |
| Maximale Ladekapazität | ≤ 60 Thermometer pro Charge |
| Nennleistung | 25 W |
| Nennspannung | Wechselstrom 220 V ±22 V |
| Nennfrequenz | 50Hz ±1Hz |
| Hauptfunktion | Zurücksetzen der Flüssigkeitssäule in maximal anzeigenden klinischen Glasthermometern |
Anwendungsbereich und Einschränkungen
Die Thermometerzentrifuge IEC 61010-2-020 ist für klinisch einsetzbare Flüssigkeitsthermometer mit maximaler Anzeige vorgesehen, die ihren Messwert auch nach Entnahme aus der Messumgebung beibehalten.
Geeignete Anwendungen
Einschränkungen der Ausrüstung
Prinzip der Zentrifugalsäulenrückstellung
Beim Erhitzen eines Fieberthermometers mit Maximalanzeige dehnt sich die Messflüssigkeit durch die Kapillarverengung aus. Nach dem Abkühlen verhindert die Verengung, dass die angezeigte Maximaltemperatur ungehindert zum Messkolben zurückfließen kann.
Die Thermometerzentrifuge nach IEC 61010-2-020 nutzt die Zentrifugalkraft in der erforderlichen Richtung, um die zurückgehaltene Flüssigkeit durch die Verengung zurückzubefördern. Als motorbetriebene Schüttelzentrifuge für klinische Thermometer ersetzt die KR-3C das wiederholte manuelle Schütteln durch einen definierten Rotationsprozess.
Typisches Vorgehen
Vor Inbetriebnahme der Thermometerzentrifuge IEC 61010-2-020 sind die Thermometer zu überprüfen und die Proben gemäß dem genehmigten Beladungsverfahren anzuordnen.
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Referenzstandards und Verifizierungskontext
IEC 61010-2-020: 2016
IEC 61010-2-020:2016 legt besondere Sicherheitsanforderungen für elektrisch betriebene Laborzentrifugen fest und ist in Verbindung mit IEC 61010-1:2010 zu lesen.
Die Thermometerzentrifuge IEC 61010-2-020 wird für eine spezielle Laborzentrifugationsaufgabe verwendet: Rückführung von zurückgehaltenen Flüssigkeitssäulen in kompatible klinische Glasthermometer.
Jegliche Behauptung der vollständigen Konformität oder Zertifizierung sollte durch die entsprechende Produktdesignprüfung, den Sicherheitsprüfbericht und die beigefügten Konformitätsdokumente belegt werden.
JJG 111-2019 Klinische Thermometer
Die JJG 111-2019 gilt für klinische Flüssigkeitsthermometer mit Glasbehälter, die eine Maximalanzeigestruktur und einen Messbereich von 30.0 °C bis 43.0 °C aufweisen.
Die IEC 61010-2-020 Thermometer-Zentrifuge unterstützt das Zurücksetzen der Säule und die Probenvorbereitung im Rahmen von Verifizierungsworkflows gemäß JJG 111-2019.
Das KR-3C ist ein Hilfsmittel und kein vollständiges Thermometer-Verifizierungssystem. Es erzeugt weder eine Referenztemperatur noch ermittelt es Anzeigefehler.
Typische unterstützende Ausrüstung
Typische Labor- und Produktionsanwendungen
Labore für gesetzliche Metrologie
Die Thermometerzentrifuge nach IEC 61010-2-020 bereitet Chargen vor der Verifizierung, dem wiederholten Eintauchen und der Anzeigefehlerprüfung vor.
Thermometerhersteller
Eine Thermometerzentrifuge nach IEC 61010-2-020 unterstützt die Produktionsinspektion, Probenahme, Endqualitätskontrolle und wiederholte Leistungstests.
Kalibrier- und Inspektionseinrichtungen
Die IEC 61010-2-020 Thermometerzentrifuge kann zusammen mit einem Kalibrierbad, einem Referenzthermometer, einem Halter und einer Ablesestation verwendet werden.
Krankenhäuser und medizinische Abteilungen
Wo wiederverwendbare Glasthermometer weiterhin zulässig sind, reduziert die Thermometerzentrifuge IEC 61010-2-020 den Aufwand für wiederholte manuelle Rüttelarbeiten.
Betriebs- und Beschaffungswert
Für Labore und Hersteller bietet die IEC 61010-2-020 Thermometerzentrifuge eine spezielle Lösung für einen klar definierten Arbeitsschritt im Workflow von klinischen Glasthermometern.
Batch Processing
Die Thermometerzentrifuge IEC 61010-2-020 verarbeitet bis zu 60 kompatible Thermometer pro Charge.
Reduzierte manuelle Handhabung
Die motorbetriebene Rückstellung reduziert das wiederholte Händeschütteln bei der Vorbereitung mehrerer Proben.
Kontrollierte Zubereitung
Ein festgelegter Rotationsprozess trägt dazu bei, die Unterschiede zwischen den einzelnen Bedienern bei der Zubereitung zu reduzieren.
Dedizierte Systemrolle
Die Glaszentrifuge für klinische Thermometer kann als eigenständige Prüfzentrifuge für klinische Thermometer dienen oder eine größere Verifizierungsanordnung unterstützen.
Konfigurations- und Auswahlhinweise
Vor der Bestellung der IEC 61010-2-020 Thermometerzentrifuge sollten Sie sich über die Thermometerkonstruktion, die Füllflüssigkeit, die Probenabmessungen, das anzuwendende Verfahren und die örtliche Stromversorgung informieren.
Thermometer-Füllflüssigkeit
Geben Sie an, ob die Proben Quecksilber, eine galliumbasierte metallische Flüssigkeit oder eine andere thermometrische Flüssigkeit enthalten.
Beispielabmessungen
Bitte geben Sie die Gesamtlänge, den maximalen Durchmesser, die Abmessungen des Messkolbens und die Konstruktion des Thermometers an.
Ladeanordnung
Bitte prüfen Sie die Kompatibilität des Halters, den Bedarf an Dämpfung und die Anforderungen an eine gleichmäßige Beladung für die geplante Charge.
Anwendbares Verfahren
Identifizieren Sie IEC 61010-2-020, JJG 111-2019, EN 12470-1 oder das entsprechende interne Verfahren, damit die IEC 61010-2-020 Thermometerzentrifuge im Rahmen des gesamten Arbeitsablaufs überprüft und die anwendbare Normgrenze bestätigt werden kann.
Labor-Stromversorgungen
Die bestätigte Netzspannung beträgt 220 V ±22 V Wechselstrom bei 50 Hz ±1 Hz. Abweichende Anforderungen müssen vor der Bestellung abgeklärt werden.
Erforderliche Dokumentation
Bitte prüfen Sie die Anforderungen für ein englisches Handbuch, einen Werksbericht, ein Geschwindigkeitsprotokoll, eine Packliste oder Dokumentationen von Drittanbietern.
Sicherheit und routinemäßige Wartung
Die Thermometerzentrifuge IEC 61010-2-020 , Halterungen und Ladezubehör sollten regelmäßig überprüft werden, um einen sicheren und stabilen Betrieb zu gewährleisten.
Sichere Probenhandhabung
- Vor dem Verladen die Thermometer auf Risse und beschädigte Glühbirnen prüfen.
- Abnorme Proben dürfen nicht ohne weitere Prüfung verarbeitet werden.
- Die Last gleichmäßig verteilen und geeignete Polsterung verwenden.
- Warten Sie, bis alle rotierenden Komponenten zum Stillstand gekommen sind, bevor Sie Proben handhaben.
- Beachten Sie gegebenenfalls die örtlichen Quecksilberkontrollverfahren.
Routine Inspektion
- Thermometerhalter und Polstermaterialien prüfen.
- Überprüfen Sie rotierende Bauteile und elektrische Steuerungen.
- Prüfen Sie das Stromkabel auf sichtbare Beschädigungen.
- Untersuchen Sie ungewöhnliche Vibrationen oder Betriebsgeräusche.
- Halten Sie die Ladecontainer sauber.
- Die Drehzahl ist gemäß dem Qualitätssicherungsverfahren des Labors zu überprüfen.
Compliance und regulatorische Gewährleistung
Der Schüttelapparat KR-3C für klinische Thermometer unterstützt die Schritte der Flüssigkeitssäulen-Rückstellung und Probenvorbereitung bei Verifizierungsverfahren für klinisch-optische Glasthermometer mit maximaler Anzeige. Er kann je nach Thermometertyp, Füllflüssigkeit, angewandtem Prüfverfahren und Laboranforderungen in Arbeitsabläufen gemäß JJG 111-2019 und EN 12470-1 eingesetzt werden.
Die endgültige Konformität hängt von der vollständigen Verifizierungseinrichtung ab, einschließlich Kalibrierbad, Referenzthermometer, Probenhalter, Ablesegeräte, Betriebsanleitung und der anwendbaren Normenausgabe. Das KR-3C dient der Probenvorbereitung und sollte nicht als eigenständiges, zertifiziertes Verifizierungs- oder Kalibriersystem dargestellt werden. Gerätedokumentation, Geschwindigkeitsaufzeichnungen und Rückverfolgbarkeitsinformationen können gemäß den Projektanforderungen überprüft werden.
Technische Anfragen & Expertenunterstützung
Um zu prüfen, ob der Schüttelapparat KR-3C für klinische Thermometer Ihren Anforderungen entspricht, geben Sie bitte bei Ihrer Anfrage die folgenden Informationen an. Diese Angaben helfen uns, vor der Angebotserstellung die Kompatibilität des Thermometers, die Belastungsanforderungen, die elektrische Konfiguration und den Dokumentationsbedarf zu überprüfen.
| Informationen benötigt | Beschreibung |
|---|---|
| Thermometer-Typ | Bestätigen Sie, dass es sich bei den Proben um klinisch einsetzbare Flüssigkeitsthermometer mit maximaler Anzeige handelt, und geben Sie die thermometrische Füllflüssigkeit an. |
| Anwendbares Verfahren | Bitte geben Sie JJG 111-2019, EN 12470-1 oder das entsprechende nationale, Labor- oder Produktionsverfahren an, das in Ihrem Projekt verwendet wurde. |
| Beispielabmessungen | Bitte geben Sie die Länge des Thermometers, den maximalen Durchmesser, die Abmessungen des Messkolbens und Konstruktionsdetails für die Überprüfung der Kompatibilität mit der Halterung an. |
| Ladeanforderungen | Bestätigen Sie die erwartete Anzahl der Thermometer pro Charge, die Anordnung der Halterungen sowie alle Anforderungen an die Polsterung oder den Probenschutz. |
| Stromversorgung | Die Standardkonfiguration ist Wechselstrom 220 V ±22 V, 50 Hz ±1 Hz. Bitte geben Sie vor der Bestellung die Stromversorgung des Ziellandes an. |
| Dokumentationsbedarf | Anforderungen an ein englisches Handbuch, Datenblatt, Werksinspektionsbericht, Geschwindigkeitsaufzeichnung, Packliste oder Rückverfolgbarkeitsdokumentation festlegen. |
Hinweis: Die endgültige Eignung sollte zusammen mit der Thermometerkonstruktion, der Kompatibilität der Halterung, der Belastungsmethode, dem anzuwendenden Verfahren und der vollständigen Prüfanordnung überprüft werden.
Detailanzeige der Thermometerzentrifuge
Häufig gestellte Fragen zu Thermometer-Zentrifugen
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